U 14 di ghjennaghju di u 2021, à a Robertson House in Stevenage, u Regnu Unitu, u Centru di Vaccinazione NHS hà fotografatu u kit di test di l'antigene Innova SARS-CoV-2 quandu a malatia coronavirus (COVID-19) hè scoppiata.Leon Neal/Piscina via REUTERS/File photo
Londra, 17 ghjugnu (Reuters) - U regulatore di droghe di u Regnu Unitu hà allargatu ghjovi l'approvazione di l'usu d'urgenza (EUA) per a prova sidestream COVID-19 di Innova, dicendu chì era soddisfatta di a rivisione di a prova dopu un avvisu da u so omologu americanu.
A prova di Innova hè stata appruvata per a prova asintomatica cum'è parte di u sistema di teste è seguimentu in Inghilterra.
A settimana passata, a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti hà urigatu à u publicu à cessà di utilizà a prova, avvistendu chì a so prestazione ùn hè micca stata cumpletamente stabilita.
"Avemu cunclusu avà a rivisione di a valutazione di u risicu è simu soddisfatti chì nisuna azione ulteriore hè necessaria o cunsigliata in questu mumentu", hà dettu Graeme Tunbridge, capu di l'equipaggiu di l'Agenzia Reguladora di i Medicini è i Prodotti Sanitari (MHRA).
U primu ministru britannicu Boris Johnson hà dettu chì i testi asintomatici regulari ghjucanu un rolu impurtante in a riapertura di l'ecunumia.Tuttavia, certi scientisti interruganu l'accuratezza di i testi rapidi utilizati in u Regnu Unitu, dicendu chì puderanu fà più male chè bè.leghje più
U Dipartimentu di Salute Pública di u Regnu Unitu hà dichjaratu chì sti testi sò stati cunvalidati rigurosamente è ponu aiutà à piantà u focu detectendu casi COVID-19 micca rilevati.
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U principale centru di fabricazione in Dongguan, a pruvincia di Guangdong, a pruvincia più populosa di a Cina, hà lanciatu u luni una prova di coronavirus à grande scala è hà bluccatu a cumunità dopu avè rilevatu a prima infezione in l'epidemia attuale.
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