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Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Laboratory Endocrinology, First Baoding Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;2 Baoding First Department of Nuclear Medicine, Central Hospital, Baoding, Hebei 071000;3 Dipartimentu Ambulatorio di Baoding First Hospital Central, Baoding, Pruvincia di Hebei, 071000;4 Dipartimentu di Oftalmologia, Hospital Affiliatu di l'Università di Hebei, Baoding, Hebei, 071000 * Questi autori anu cuntribuitu ugualmente à stu travagliu.Autore currispundenti: Li Dan, Dipartimentu di Oftalmologia, Hebei University Hospital, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Email [email protected] Zhang Yunliang Endocrinology Laboratory, Baoding 189 31251885, Central Hospital Baoding 0701 Republic of China Tel +86 151620373737373737375axe Email prutettu ] Scopu: Stu studiu hà per scopu di discrìviri i livelli di hemoglobina glicosilata (HbA1c), D-dimer (DD) è fibrinogenu (FIB) in diversi tipi di retinopatia diabetica (DR).Metudu: Un totale di 61 pazienti diabetici, chì anu ricevutu trattamentu in u nostru dipartimentu da nuvembre 2017 à maghju 2019, sò stati scelti.Sicondu i risultati di a fotografia di fundus non-midriatic è l'angiografia di u fundus, i pazienti sò stati divisi in trè gruppi, à dì u gruppu non-DR (NDR) (n = 23), u gruppu DR non-proliferativu (NPDR) (n = 17) è proliferative. Gruppu DR (PDR) (n = 21).Include ancu un gruppu di cuntrollu di 20 persone chì anu pruvatu negativu per a diabetes.Misura è paragunate i livelli di HbA1c, DD è FIB rispettivamente.Risultati: I valori medii di HbA1c eranu 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) è 8.5% (6.3%), 9.7%) in i gruppi NDR, NPDR è PDR, rispettivamente. .U valore di cuntrollu era 4,9% (4,1%, 5,8%).Questi risultati indicanu chì ci sò differenze statistiche significative trà i gruppi.In i gruppi NDR, NPDR è PDR, i valori medii di DD eranu 0,39 ± 0,21 mg/L, 1,06 ± 0,54 mg/L, è 1,39 ± 0,59 mg/L, rispettivamente.U risultatu di u gruppu di cuntrollu era 0.36 ± 0.17 mg / L.I valori di u gruppu NPDR è u gruppu PDR eranu significativamente più altu ch'è quelli di u gruppu NDR è u gruppu di cuntrollu, è u valore di u gruppu PDR era significativamente più altu ch'è quellu di u gruppu NPDR, chì indica chì a diferenza trà i gruppi era significativa. (P <0,001).I valori medii di FIB in i gruppi NDR, NPDR è PDR eranu 3,07 ± 0,42 g/L, 4,38 ± 0,54 g/L, è 4,46 ± 1,09 g/L, rispettivamente.U risultatu di u gruppu di cuntrollu era 2.97 ± 0.67 g / L.A diferenza trà i gruppi era statisticamente significativa (P <0.05).Conclusioni: I livelli di sangue HbA1c, DD è FIB in u gruppu PDR eranu significativamente più altu ch'è quelli in u gruppu NPDR.Parole chiave: emoglobina glicosilata, HbA1c, D-dimero, DD, fibrinogeno, FIB, retinopatia diabetica, DR, microangiopatia
A diabetes mellitus (DM) hè diventata una malatia multipla in l'ultimi anni, è e so cumplicazioni ponu causà parechje malatie di u sistema, trà e quali a microangiopatia hè a causa principale di morte in i pazienti diabetici.1 L'emoglobina glicata (HbA1c) hè u marcatore principale di u cuntrollu di glucose in sangue, chì riflette principalmente u livellu mediu di glucose in sangue di i pazienti in i primi dui o trè mesi, è hè diventatu u standard d'oru ricunnisciutu internaziunale per u monitoraghju di glucose in sangue à longu andà di a diabetes. .In a prova di funzione di coagulazione, D-dimer (DD) pò riflette specificamente l'iperfibrinolisi secundaria è l'ipercoagulabilità in u corpu, cum'è un indicatore sensitivu di trombosi.A cuncentrazione di fibrinogenu (FIB) pò indicà u statu pretromboticu in u corpu.Studi esistenti anu dimustratu chì u monitoraghju di a funzione di coagulazione è HbA1c di i malati cù DM ghjucanu un rolu à ghjudicà a progressione di cumplicazioni di a malatia, 2,3 in particulare a microangiopatia.4 A retinopatia diabetica (DR) hè una di e cumplicazioni microvascular più cumuni è una causa maiò di cecità diabetica.I vantaghji di i trè tippi di esaminazioni sopra sò chì sò simplici per uperà è sò assai populari in i paràmetri clinichi.Stu studiu osserva i valori HbA1c, DD è FIB di i pazienti cù diversi gradi di DR, è li paraguna cù i risultati di i pazienti DM non-DR è esaminatori fisici non-DM, per scopre u significatu di HbA1c, DD. è FIB.A prova FIB hè aduprata per monitorizà l'occurrence è u sviluppu di DR.
Stu studiu hà sceltu 61 pazienti diabetici (occhi 122) chì sò stati trattati in u dipartimentu di l'ambulatoriu di Baoding First Central Hospital da nuvembre 2017 à maghju 2019. I criterii d'inclusione di i pazienti sò: Pazienti di diabete diagnosticati secondu a "Guidelines for Prevention and Treatment of Type". 2 Diabetes in China (2017) ", è i sughjetti di esame fisicu sani per a diabetes sò esclusi.I criterii di esclusione sò i seguenti: (1) pazienti incinte;(2) pazienti cun prediabetes;(3) pazienti sottu à 14 anni;(4) ci sò effetti speciali di droga, cum'è l'applicazioni recenti di glucocorticoids.Sicondu a so fotografia di fundus non midriatic è i risultati di l'angiografia di u fundus fluorescein, i participanti sò stati divisi in i seguenti trè gruppi: U gruppu non-DR (NDR) include 23 pazienti (46 occhi), 11 masci, 12 femine è età 43- 76 anni.Anni, età media 61,78±6,28 anni;gruppu DR non-proliferativu (NPDR), casi 17 (34 ochji), 10 masci è 7 femine, 47-70 anni, età media 60,89±4,27 anni;proliferative DR ( Ci era 21 casi (42 ochji) in u gruppu PDR, cumprese 9 masci è 12 femine, età 51-73 anni, cù una età media di 62,24±7,91 anni. Un totale di 20 persone (40 ochji) in u U gruppu di cuntrollu era negativu per a diabetes, cumprese 8 masci è femine 12, età 50-75 anni, cù una età media di 64,54 ± 3,11 anni Tutti i pazienti ùn avianu micca malatie macrovascular cumplicate cum'è a malatia di u cori coronariu è l'infartu cerebrale, è traumu recenti, cirurgia, infizzione, tumuri maligni o altre malatie organiche generale sò stati esclusi.Tutti i participanti furnuti accunsentu infurmatu scrittu per esse inclusi in u studiu.
I pazienti DR rispondenu à i criteri diagnostichi emessi da a Divisione Oftalmologia di a Branca oftalmologica è l'Associazione Medica Cinese.5 Avemu usatu una camera di fundus non midriatic (Canon CR-2, Tokyo, Japan) per registrà u polu posteriore di u fundus di u paci.È hà pigliatu una foto di fundus 30 °-45 °.Un oculista ben furmatu hà furnitu un rapportu di diagnosticu scrittu basatu annantu à l'imaghjini.In u casu di DR, aduprate Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Germania) per l'angiografia fundus, è utilizate sette campi di trattamentu precoce studiu di retinopatia diabetica (ETDRS) angiografia fluoresceina (FA) per cunfirmà NPDR o PDR.Sicondu s'ellu i participanti anu dimustratu a neovascularizazione di a retina, i participanti sò stati divisi in gruppi NPDR è PDR.I pazienti di diabete Non-DR sò stati etichettati cum'è gruppu NDR;I pazienti chì anu pruvatu negativu per a diabetes sò cunsiderati cum'è gruppu di cuntrollu.
A matina, 1,8 mL di sangue venoso di fasting hè stata cullata è posta in un tubu d'anticoagulazione.Dopu à 2 ore, centrifuga per 20 minuti per detectà u nivellu di HbA1c.
A matina, 1,8 mL di sangue venoso di fasting hè stata cullata, injected in un tubu d'anticoagulazione, è centrifugate per 10 min.U supernatant hè stata allora utilizata per a rilevazione di DD è FIB.
A rilevazione di HbA1c hè realizata cù l'analizzatore biochimicu automaticu Beckman AU5821 è i so reagenti di supportu.Diabetes cut-off value> 6.20%, u valore normale hè 3.00% ~ 6.20%.
I testi DD è FIB sò stati realizati cù l'analizzatore automaticu di coagulazione STA Compact Max® (Stago, Francia) è i so reagenti di supportu.I valori di riferimentu pusitivi sò DD> 0,5 mg/L è FIB> 4 g/L, mentri i valori normali sò DD ≤ 0,5 mg/L è FIB 2-4 g/L.
U prugramma di u software SPSS Statistics (v.11.5) hè utilizatu per processà i risultati;i dati sò espressi cum'è media ± deviazione standard (±s).Basatu nantu à a prova di normalità, i dati sopra sò conformi à a distribuzione normale.L'analisi unidirezionale di a varianza hè stata realizata nantu à i quattru gruppi di HbA1c, DD è FIB.Inoltre, i livelli statisticamente significativi di DD è FIB sò stati più paragunati;P <0.05 indica chì a diferenza hè statisticamente significativa.
L'età di i sughjetti in u gruppu NDR, u gruppu NPDR, u gruppu PDR è u gruppu di cuntrollu eranu 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91, è 64.54±3.11 anni, rispettivamente.L'età hè stata distribuita normalmente dopu a prova di distribuzione normale.L'analisi unidirezionale di a varianza dimustrava chì a diferenza ùn era micca statisticamente significativa (P = 0.157) (Table 1).
Tabella 1 Comparazione di e caratteristiche cliniche è oftalmologiche di basa trà u gruppu di cuntrollu è i gruppi NDR, NPDR è PDR
L'HbA1c mediu di u gruppu NDR, u gruppu NPDR, u gruppu PDR è u gruppu di cuntrollu eranu 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% è 4.53±0.41%, rispettivamente.L'HbA1cs di questi quattru gruppi sò generalmente distribuiti è pruvati da a distribuzione normale.Utilizendu l'analisi unidirezionale di a varianza, a diferenza era statisticamente significativa (P <0.001) (Table 2).Ulteriori paraguni trà i quattru gruppi anu dimustratu differenzi significativi trà i gruppi (P <0.05) (Table 3).
I valori medii di DD in u gruppu NDR, u gruppu NPDR, u gruppu PDR è u gruppu di cuntrollu eranu 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L è 0.36±0.17mg/L, rispettivamente.Tutti i DD sò normalment distribuiti è pruvati da a distribuzione normale.Utilizendu l'analisi unidirezionale di a varianza, a diferenza era statisticamente significativa (P <0.001) (Table 2).Per mezu di più paraguni di i quattru gruppi, i risultati mostranu chì i valori di u gruppu NPDR è u gruppu PDR sò significativamente più altu ch'è u gruppu NDR è u gruppu di cuntrollu, è u valore di u gruppu PDR hè significativamente più altu ch'è u gruppu NPDR. , chì indicanu chì a diffarenza trà i gruppi hè significativa (P < 0.05).In ogni casu, a diferenza trà u gruppu NDR è u gruppu di cuntrollu ùn era micca statisticamente significativu (P>0.05) (Table 3).
U FIB mediu di u gruppu NDR, u gruppu NPDR, u gruppu PDR è u gruppu di cuntrollu eranu 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L è 2.97±0.67 g/L, rispettivamente.U FIB di questi quattru gruppi Mostra una distribuzione normale cù una prova di distribuzione normale.Utilizendu l'analisi unidirezionale di a varianza, a diferenza era statisticamente significativa (P <0.001) (Table 2).A più paraguni trà i quattru gruppi hà dimustratu chì i valori di u gruppu NPDR è u gruppu PDR eranu significativamente più altu ch'è quelli di u gruppu NDR è u gruppu di cuntrollu, chì indicanu chì e differenzi trà i gruppi eranu significativi (P<0.05).Tuttavia, ùn ci era micca una diferenza significativa trà u gruppu NPDR è u gruppu PDR, è u NDR è u gruppu di cuntrollu (P>0.05) (Table 3).
Nta l'ultimi anni, l'incidenza di a diabetes hè aumentata annu per annu, è l'incidenza di DR hè ancu aumentata.A DR hè attualmente a causa più cumuna di cecità.6 Severi fluttuazioni in u glucose di sangue (BG) / zuccheru pò causà un statu ipercoagulable di sangue, chì porta à una seria di cumplicazioni vascular.7 Per quessa, per monitorà u nivellu di BG è u statutu di coagulazione di i pazienti diabetici cù u sviluppu di DR, i circadori in Cina è altri posti sò assai interessati.
Quandu l'emoglobina in i globuli rossi hè cumminata cù u zuccaru in sangue, l'emoglobina glicosilata hè prodotta, chì generalmente riflette u cuntrollu di u zuccheru di sangue di u paci in i primi 8-12 simane.A pruduzzione di HbA1c hè lenta, ma una volta hè finita, ùn hè micca facilmente sbattuta;dunque, a so prisenza aiuta à u monitoraghju di u glucose di sangue di a diabetes.8 L'iperglicemia à longu andà pò causà cambiamenti vascular irreversibili, ma HbAlc hè sempre un bon indicatore di i livelli di glucose in sangue in i pazienti diabetici.9 U nivellu di HbAlc ùn solu riflette u cuntenutu di zuccaru in sangue, ma hè ancu strettamente ligatu à u nivellu di zuccaru in sangue.Hè ligata à e cumplicazioni diabetiche cum'è a malatia microvascular è a malatia macrovascular.10 In questu studiu, l'HbAlc di i pazienti cù diversi tipi di DR sò stati paragunati.I risultati dimustranu chì i valori di u gruppu NPDR è u gruppu PDR eranu significativamente più altu ch'è quelli di u gruppu NDR è u gruppu di cuntrollu, è u valore di u gruppu PDR era significativamente più altu ch'è quellu di u gruppu NPDR.Studi recenti anu dimustratu chì quandu i livelli di HbA1c cuntinueghjanu à aumentà, affetta a capacità di l'emoglobina per unisce è trasporta l'ossigenu, affettendu cusì a funzione di a retina.11 L'aumentu di i livelli di HbA1c sò assuciati cù un risicu aumentatu di cumplicazioni diabetiche, 12 è i livelli di HbA1c diminuiti ponu riduce u risicu di DR.13 An et al.14 truvaru chì u livellu HbA1c di i pazienti DR era significativamente più altu ch'è quellu di i pazienti NDR.In i pazienti DR, in particulare i pazienti PDR, i livelli di BG è HbA1c sò relativamente alti, è cum'è i livelli di BG è HbA1c aumentanu, u gradu di disfunzione visuale in i pazienti aumenta.15 A ricerca sopra hè coherente cù i nostri risultati.Tuttavia, i livelli di HbA1c sò affettati da fatturi cum'è l'anemia, a vita di l'emoglobina, l'età, a gravidanza, a razza, etc., è ùn ponu micca riflette i cambiamenti rapidi in u glucose di sangue in un cortu tempu, è hà un "effettu di ritardu".Dunque, certi studiosi credi chì u so valore di riferimentu hà limitazioni.16
E caratteristiche patologiche di a DR sò a neovascularizazione di a retina è u dannu di a barriera di sangue-retina;in ogni modu, u mecanismu di cumu a diabetes provoca l'iniziu di DR hè cumplicatu.Hè attualmente cridutu chì u dannu funziunale di i musculi lisci è e cellule endoteliali è a funzione fibrinolitica anormale di i capillari di a retina sò e duie cause patologiche basiche di i malati cù retinopatia diabetica.17 U cambiamentu di a funzione di coagulazione pò esse un indicatore impurtante per ghjudicà a retinopatia.A progressione di a microangiopatia diabetica.À u stessu tempu, DD hè un pruduttu di degradazione specificu di l'enzima fibrinolitica à a fibrina reticulata, chì pò determinà rapidamente, simplicemente è costu-efficace a cuncentrazione di DD in plasma.Basatu nantu à questi è altri vantaghji, a prova DD hè generalmente realizata.Stu studiu truvò chì u gruppu NPDR è u gruppu PDR eranu significativamente più altu ch'è u gruppu NDR è u gruppu di cuntrollu paragunendu u valore mediu DD, è u gruppu PDR era significativamente più altu ch'è u gruppu NPDR.Un altru studiu cinese mostra chì a funzione di coagulazione di i pazienti diabetici ùn cambia micca inizialmente;in ogni casu, se u paci hà una malatia microvascular, a funzione di coagulazione cambia significativamente.4 Quandu u gradu di degradazione DR aumenta, u livellu DD cresce gradualmente è righjunghji un piccu in i pazienti PDR.18 Questa scuperta hè coherente cù i risultati di u studiu attuale.
U fibrinogenu hè un indicatore di u statu ipercoagulable è a diminuzione di l'attività fibrinolitica, è u so livellu aumentatu affetterà seriamente a coagulazione di u sangue è l'hemorheologia.Hè una sustanza precursore di trombosi, è FIB in u sangue di i pazienti diabetici hè una basa impurtante per a furmazione di statu ipercoagulable in plasma diabeticu.A comparazione di i valori FIB mediu in stu studiu mostra chì i valori di i gruppi NPDR è PDR sò significativamente più altu ch'è i valori di i gruppi NDR è di cuntrollu.Un altru studiu hà truvatu chì u livellu FIB di i pazienti DR hè assai più altu ch'è quellu di i pazienti NDR, chì indica chì l'aumentu di u nivellu FIB hà un certu effettu nantu à l'occurrence è u sviluppu di DR è pò accelerà u so prugressu;però, i miccanismi specifichi implicati in stu prucessu ùn sò ancu cumpletu.chjaru.19,20
I risultati sopra sò cunsistenti cù stu studiu.Inoltre, studii cunnessi anu dimustratu chì a rilevazione cumminata di DD è FIB pò monitorà è osservà i cambiamenti in u statu ipercoagulable di u corpu è l'hemorheologia, chì conduce à u diagnosticu precoce, trattamentu è prognosi di a diabetes mellitus 2 cù diabetes.Microangiopatia 21
Hè da nutà chì ci sò parechje limitazioni in a ricerca attuale chì ponu influenzà i risultati.Siccomu questu hè un studiu interdisciplinariu, u numeru di pazienti chì sò disposti à sottumette à l'oftalmologia è i testi di sangue durante u periodu di studiu hè limitatu.Inoltre, certi pazienti chì necessitanu angiografia fundus fluorescein bisognu di cuntrullà a so pressione di sangue è deve avè una storia di allergii prima di l'esame.U rifiutu di verificà ulteriormente hà risultatu in a perdita di i participanti.Dunque, a dimensione di mostra hè chjuca.Continueremu à espansione a dimensione di mostra di osservazione in studii futuri.Inoltre, l'esami oculari sò realizati solu cum'è gruppi qualitativi;ùn sò micca realizati esami quantitativi supplementari, cum'è misure di tomografia di coherenza ottica di u spessore maculare o testi di visione.Infine, stu studiu rapprisenta una osservazione trasversale è ùn pò micca riflette cambiamenti in u prucessu di a malatia;studi futuri richiedenu più osservazioni dinamiche.
In riassuntu, ci sò differenzi significati in u sangue HbA1c, DD, è i livelli di FIB in i malati cù diversi gradi di DM.I livelli di sangue di i gruppi NPDR è PDR eranu significativamente più altu ch'è i gruppi NDR è euglycemic.Dunque, in u diagnosticu è u trattamentu di i pazienti diabetici, a rilevazione cumminata di HbA1c, DD, è FIB pò aumentà a rata di rilevazione di danni microvascular precoci in i pazienti diabetici, facilità a valutazione di u risicu di cumplicazioni microvascular, è aiutanu à u diagnosticu precoce di diabete. cù retinopatia.
Stu studiu hè statu appruvatu da u Cumitatu Eticu di l'Hospital Affiliatu di l'Università di Hebei (numeru di appruvazioni: 2019063) è hè statu realizatu in cunfurmità cù a Dichjarazione di Helsinki.Un accunsentu infurmatu scrittu hè statu ottenutu da tutti i participanti.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, etc. Baseline high-sensibility C-reactive proteins can predict macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes: un studiu basatu in populazione.Metadata di Ann Nutr.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Products di degradazione di fibrinogenu è periodontitis: deciphering the connection.J Ricerca diagnostica clinica.2015;9 (12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, etc. Controlu di glucose è risicu eccessivu di avvenimenti coronary maiò in i malati cù diabete di tipu 1.core.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. U valore di l'emoglobina glicosilata è u monitoraghju di a coagulazione in a determinazione di a progressione di a diabetes.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333–1335.
5. Gruppu oftalmologia di l'Associazione Medica Cinese.Linee cliniche per u trattamentu di a retinopatia diabetica in Cina (2014) [J].Chinese Journal of Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, etc. IDF Diabetes Atlas: Estimi glubale di a prevalenza di a diabetes in 2015 è 2040. Ricerca di diabete è pratica clinica.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, etc. L'influenza di a fluttuazione di u glucose di sangue, u livellu di C-peptide è i fatturi di risichi cunvinziunali nantu à l'arteria carotide intima-media grossu in Chinese Han type 2 diabetes patients [J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, etc.Re-release è paràmetri fibrinolitici in i pazienti diabetici di tipu 2 cù è senza complicazioni vascular diabétique.U principe di a medicina pratica.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Retinopatia diabètica: l'omeostasi di a retina ganglion cell.Risorse di rigenerazione di i nervi.2020;15 (7): 1253-1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, etc. Incidenza è fatturi di risichi di a retinopatia diabètica in l'adulescenti cù a diabetes mellitus 1 o 2 in i Stati Uniti.oftalmologia.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. A saturazione di l'ossigenu di i vini sanguini di a retina in i malati diabetici dipende da a gravità è u tipu di retinopatia chì minaccia a visione.News oftalmologia.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, etc. U nivellu di HbA1c cum'è un fattore di risicu per a retinopatia è a nefropatia in i zitelli è l'adulti cù a diabetes mellitus 1: un studiu di cohort basatu nantu à a populazione sueca.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, etc. Stress oxidativu è retinopatia diabetica: sviluppu è trattamentu.ochju.2017;10 (47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Fattori di risicu di a retinopatia diabetica cù u pede diabeticu.Journal Chinese di Gerontology.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. I livelli di glucose di sangue è di l'emoglobina glycosylated in i malati cù retinopatia diabètica è a so correlazione cù u gradu di impairment visuale.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, etc. Evaluazione di Glycated Albumin (GA) è Ratio GA / HbA1c per Diagnostic Diagnosis è Controlu di Glucose Sangue: Una Revisione Comprehensive.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Retinopatia diabetica è sistema endothelin: microangiopathy and endothelial dysfunction.Ochju (Londra).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Cambiamenti in i livelli di plasma di PAI-1 è D-dimer in i malati cù retinopatia diabetica è u so significatu.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Analisi di a funzione di coagulation in i malati cù a diabetes mellitus 2 è a retinopatia.Medicina di laboratoriu clinica.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, etc. Inflamazioni, disordini hemostatic è obesità: pò esse ligata à a patogenesi di a retinopatia diabetica di tipo 2.Inflamazioni mediatore.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Applicazione di a deteczione cumminata di l'emoglobina glycosylated A1c, D-dimer è fibrinogen in u diagnosticu di microangiopathy in i malati cù diabete 2.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
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