Pocu dopu chì Abbott hà finitu a consegna di 150 milioni di test antigeni rapidi à u guvernu federale per a distribuzione generalizata in risposta à a pandemia di COVID-19, i circadori di i Centri per u Controlu è a Prevenzione di Malattie (CDC) anu publicatu un studiu chì dice chì i diagnostichi basati in carte ponu Ùn esse infettive Circa dui terzi di i casi asimptomatici.
U studiu hè statu realizatu cù i funzionari di salute lucali in Pima County, Arizona, circundante Tucson City.U studiu hà cullucatu campioni accoppiati da più di 3,400 adulti è adulescenti.Un tampone hè statu pruvatu cù a prova BinaxNOW di Abbott, mentre chì l'altru hè statu processatu cù una prova moleculare basata in PCR.
Trà quelli chì anu testatu pusitivu, i circadori anu truvatu chì a prova di l'antigenu hà rilevatu currettamente l'infezioni da COVID-19 in u 35,8% di quelli chì ùn anu micca signalatu alcun sintomu, è u 64,2% di quelli chì anu dettu chì si sentianu malati in e prime duie settimane.
Tuttavia, diversi tipi di teste di coronavirus ùn ponu esse cuncepiti esattamente uguali in diversi ambienti è cundizioni, è ponu varià secondu l'uggetti schermati è u tempu di usu.Cum'è Abbott (Abbott) hà indicatu in una dichjarazione, i so testi anu realizatu megliu per truvà e persone cù u putenziale più infettivu è di trasmissione di malatie (o campioni chì cuntenenu virus cultivabili vivi).
A cumpagnia hà rimarcatu chì "BinaxNOW hè assai bonu per detectà pupulazioni infettive", chì punta à i participanti pusitivi.A prova hà identificatu u 78,6% di e persone chì ponu cultivà u virus ma asintomaticu è u 92,6% di e persone cun sintomi.
A prova immunoassay hè cumpletamente cuntenuta in un librettu di carta di a dimensione di una carta di creditu cù un tampone di cuttuni inseritu è mischju cù e gocce in a buttiglia di reagenti.Una seria di linee culurite parevanu furnisce risultati pusitivi, negativi o invalidi.
U studiu CDC hà truvatu chì a prova BinaxNOW hè ancu più precisa.Trà i participanti sintomatichi chì anu signalatu i signali di a malatia in i ghjorni passati 7, a sensibilità era 71,1%, chì hè unu di l'usi autorizati di a prova appruvata da a FDA.À u listessu tempu, i dati clinichi di Abbott anu dimustratu chì a sensibilità di u stessu gruppu di pazienti era 84,6%.
A cumpagnia hà dettu: "Ugguali impurtanti, sti dati mostranu chì se u paci ùn hà micca sintomi è u risultatu hè negativu, BinaxNOW darà a risposta curretta 96,9% di u tempu", a cumpagnia si riferisce à a misurazione di specificità di a prova.
I Centri di i Stati Uniti per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie (CDC) sò d'accordu cù a valutazione, dicendu chì a prova rapida di l'antigenu hà un tassu di risultati falsi pusitivi più bassu (ancu se ci sò limitazioni paragunate à e teste PCR di laboratori) per via di a so facilità d'usu è rapidità. U tempu di trasfurmazioni è u costu bassu sò sempre un strumentu di screening impurtante.Pruduzzione è funziunamentu.
I circadori anu dettu: "E persone chì cunnoscenu un risultatu di teste pusitivu in 15 à 30 minuti ponu esse messe in quarantena più rapidamente è ponu inizià u seguimentu di i cuntatti prima è sò più efficaci di rinvià u risultatu di a prova pochi ghjorni dopu"."A prova di l'antigenu hè più efficace".U tempu di risposta rapida pò aiutà à limità a diffusione identificendu e persone infettate da esse messe in quarantena più rapidamente, soprattuttu quandu s'utilice cum'è parte di una strategia di teste seriale.
Abbott hà dettu u mese passatu chì pensa à inizià à offre testi BinaxNOW direttamente per l'acquistu cummerciale per l'usu in casa è in situ da i fornituri di assistenza sanitaria, è pensa à furnisce altri 30 milioni di teste BinaxNOW à a fine di marzu, è altri 90 milioni à At the fine di ghjugnu.
Tempu di post: Feb-25-2021