I risultati sò pusitivi per i sviluppatori di teste di l'antigenu, chì anu vistu calà a dumanda dopu chì a vacuna hè stata lanciata.
Un picculu studiu finanziatu da l'Istituti Naziunali di Salute (NIS) hà truvatu chì a prova di flussu laterale Covid-19 (LFT) hè efficace cum'è a prova di reazione in catena di polimerasi (PCR) in a rilevazione di l'infezione SARS-CoV-2.Hè realizatu ogni trè ghjorni Un screening.
E teste PCR sò cunsiderate u standard d'oru per diagnosticà l'infezione da Covid-19, ma u so usu generalizatu cum'è strumenti di screening hè limitatu perchè anu da esse trattatu in u laboratoriu è i risultati ponu piglià parechji ghjorni per ghjunghje à i pazienti.
In cuntrastu, LFT pò furnisce risultati in pocu menu di 15 minuti, è l'utilizatori ùn anu mancu bisognu di lascià a casa.
I ricercatori affiliati à u Programma di Accelerazione Rapida Diagnostica NIH anu riportatu i risultati di 43 persone infettate da Covid-19.I participanti eranu da u prugramma di screening SHIELD Illinois Covid-19 di l'Università di l'Illinois à Urbana-Champaign (UIUC).O anu testatu pusitivu stessi o eranu in cuntattu strettu cù e persone chì anu pruvatu pusitivu.
I participanti sò stati ammessi in pochi ghjorni da l'esposizione à u virus, è i risultati di a prova eranu negativi in 7 ghjorni prima di l'iscrizzione.
Tutti anu furnitu campioni di saliva è duie forme di tamponi nasali per 14 ghjorni consecutivi, chì sò stati poi processati da PCR, LFT è cultura di virus live.
A cultura di virus hè un prucessu assai intensivu di travagliu è costu chì ùn hè micca usatu in a prova di rutina di Covid-19, ma aiuta à determinà assai a natura di u virus da a mostra.Questu pò aiutà i circadori à stimà l'iniziu è a durata di a contagione Covid-19.
Christopher Brooke, Prufessore di Biologia Molecular è Cellulare in UIUC, hà dettu: "A maiò parte di e teste rilevanu materiale geneticu ligatu à u virus, ma questu ùn significa micca chì ci hè un virus vivu.L'unicu modu per determinà s'ellu ci hè un virus vivu, infettivu hè di fà a determinazione di l'infettività o a cultura ".
Dopu, i circadori anu paragunatu trè metudi di rilevazione di virus Covid-19: rilevazione PCR di saliva, rilevazione PCR di campioni nasali è rilevazione rapida di antigene Covid-19 di campioni nasali.
I risultati di a mostra di saliva sò eseguiti da un test PCR autorizatu basatu nantu à a saliva sviluppata da UIUC, chjamata covidSHIELD, chì pò pruduce risultati dopu à circa 12 ore.Un test PCR separatu cù u dispusitivu Abbott Alinity hè utilizatu per ottene risultati da tamponi nasali.
A rilevazione rapida di l'antigenu hè stata realizata cù Quidel Sofia SARS immunoassay di fluorescenza di l'antigenu, LFT, chì hè autorizatu per a cura immediata è pò pruduce risultati dopu à 15 minuti.
Dopu, i circadori anu calculatu a sensibilità di ogni metudu in a rilevazione di SARS-CoV-2, è ancu misuratu a presenza di virus vivu in duie settimane di l'infezione iniziale.
Anu trovu chì a prova di PCR hè più sensibile cà a prova rapida di l'antigenu Covid-19 quandu si teste per u virus prima di u periodu di infezione, ma hà dettu chì i risultati PCR ponu piglià parechji ghjorni per esse restituiti à a persona testata.
I circadori anu calculatu a sensibilità di a prova in basa di a frequenza di a prova è anu truvatu chì a sensibilità di a rilevazione di l'infezzione hè più altu di 98% quandu a prova hè fatta ogni trè ghjorni, sia a prova rapida di l'antigenu Covid-19 sia a prova PCR.
Quandu anu evaluatu a freccia di deteczione una volta à settimana, a sensibilità di a rilevazione di PCR per a cavità nasale è a saliva era sempre alta, circa 98%, ma a sensibilità di a rilevazione di l'antigenu hè cascata à 80%.
I risultati mostranu chì l'usu di a prova rapida di l'antigenu Covid-19 almenu duie volte à settimana per a prova Covid-19 hà prestazioni paragunabili à a prova PCR è maximizeghja a pussibilità di detectà a persona infettata in i primi stadi di a malatia.
Questi risultati seranu accolti da i sviluppatori di teste di antigene rapidu, chì recentemente anu dichjaratu chì a dumanda di teste Covid-19 hè diminuita per via di l'intruduzione di a vacuna.
Sia BD sia e vendite di Quidel in l'ultimi guadagni eranu più bassi di l'aspettative di l'analista, è dopu chì a dumanda di teste Covid-19 hè cascata drasticamente, Abbott hà diminuitu a so prospettiva 2021.
Durante a pandemia, i clinichi ùn sò micca d'accordu annantu à l'efficacità di LFT, in particulare per i prugrammi di teste à grande scala, postu chì tendenu à fà male in a rilevazione di infezioni asintomatici.
Un studiu publicatu da i Centri di i Stati Uniti per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie in ghjennaghju hà dimustratu chì a prova rapida istantanea di Abbott, BinaxNOW, pò mancà quasi dui terzi di l'infezioni asimptomatiche.
À u listessu tempu, a prova Innova utilizata in u Regnu Unitu hà dimustratu chì a sensibilità à i pazienti sintomatici Covid-19 era solu 58%, mentre chì i dati piloti limitati anu dimustratu chì a sensibilità asintomatica era solu 40%.
Tempu di Postu: Jul-05-2021