New York - A settimana passata, l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug hà cuncessu à Siemens Healthineers l'autorizazione d'usu d'urgenza per a so prova Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG o sCOVG.
L'immunoassay di chemiluminescenza hè cuncepitu per a rilevazione qualitativa è semi-quantitativa di immunoglobuline G o IgG contr'à SARS-CoV-2 in serum è plasma.A prova hè fatta nantu à i sistemi di immunoassay Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT è Advia Centaur CP di Siemens.
Sicondu a FDA, sta prova pò esse aduprata da qualsiasi laboratoriu accreditatu da CLIA per fà testi moderati o assai cumplessi.
In marzu di questu annu, l'immunoassay SARS-CoV-2 IgG gestitu da Siemens AG, cù sede in Erlangen, Germania, nantu à u so analizzatore Atellica IM, hà ricevutu un EUA da a FDA.
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